「我從小已經很喜歡行山，因為小時候在山區長大。山上空氣好，不像市區般污濁，有多點綠色的事物，人會比較心矌神怡，主要是可以令我放鬆，不會經常精神繃緊，想着自己的病。記得最近一次行紫羅蘭山，又上又落，走了三小時便開始腳抽筋，雙腿好像不是自己的，我知道自己的體力已到了極限。」令Hinson身體變差的，是一個名為多發性骨髓瘤的病。

Hinson在約十年前的一次身體檢查中，意外發現血鈣過高，經詳細檢查後得知自己患病，「我知道後晴天霹靂。醫生說這個病沒有方法根治，我便第一時間問醫生，我甚麼時候會死、還有多久。我感到自己不單是不幸運，簡直是頭頭碰着黑，因為患病時才五十歲，還很年輕。媽媽也有這個病，當時捱了一年左右便去世，自己也變得心灰意冷。」

多發性骨髓瘤屬於血癌，是由於負責製造抗體的漿細胞變異所致。發生癌變的漿細胞會分泌不正常的抗體蛋白，亦即「副蛋白」，破壞免疫系統和影響造血功能，導致患者出現持續骨痛、高血鈣、貧血、腎功能下降等問題。這個病會影響身體多個不同器官，所以稱之為「多發性」骨髓瘤。

「病發前我從事物業管理，工作需要接待很多客人，晚上開許多會議，體力透支非常嚴重，我變得無法繼續工作。」受到病情影響，日常生活和工作變得難以應付，Hinson也沒法享受自己的閒暇愛好，「我本來是一個喜歡戶外活動的人，喜歡背着背包到處去。患病後要經常覆診，無法計劃長途旅行。因為逢星期一、三、五也要服藥，服藥後白血球指數會下跌至很低，要注射升白針，增加體內的白血球，所以長途旅行也要三思。」

縱使Hinson在發現患病後經歷了情緒低潮，可是他從沒放棄過跟病魔對抗。過去十年，他先後經歷三次復發。首次復發是在2016年，接受治療後效果不錯。可惜到2018年就出現第二次復發，由於服用鞏固治療的藥物無效，因而於脊椎第八節的位置長出腫瘤。除了雙腿無力，身體開始退化，神經受壓令大小便出現問題，這讓當時的Hinson非常苦惱，「醫生也說我差點要坐輪椅，莫說行山，連走路都感到吃力，上巴士時也會跌倒。你很想去做一件事，但體力或肢體無法配合，那時候最忐忑。」

歷經兩次復發後，Hinson不敢再鬆懈，一直有覆診監察病情，「這個病會潛藏在骨頭內，不會完全痊癒，只是待它何時甦醒。它很壞，會突如其來出現找你。」相隔兩年後，他再度發現骨髓瘤有復發跡象，於是立即用藥，「新的藥物不斷出現，以及醫學進步，令這個病的存活率得以延長，也降低治療期間的不舒服的感覺。」兩年間，Hinson於藥物治療協助下成功控制病情，漸漸恢復接近一半的活動能力，他終於可以重拾以往行山的興趣，甚至最愛的旅行。Hinson分享：「最近我去了兩次旅行，一次是泰國，一次是台灣。很開心可以再次旅行，接下來當然希望一家人整整齊齊。很感謝他們不斷支持我，在患病期間至今他們都很關懷我，成為了我的精神支柱之一。」

除了有家人作最強後盾，想不到Hinson的另一位精神支柱，是近期大受歡迎的經典神話人物。「我有位偶像，就是孫悟空，他有打不死的精神。『悟』字對我而言有很大的啟發。你要領略一些平常領略不到的事情，才會醒覺和覺悟。孫悟空一次又一次被打倒，但又重新站起來，對我們病人而言是很大的鼓舞。他即使輸了仍可以復活，雖然我未必可以好像他一樣如此厲害，我知道人是不會復活的，但我希望像他一樣擁有打不死的精神。」他期許道。

每個人都只能活一次，Hinson希望於接下來的日子，盡全力做他喜愛的事，「活到現在也六十出頭，如果以媽媽當年活到七十一歲作參考，我剩餘的時間真的不多。我會利用可用的時間盡量去多看一點，計劃明年去加拿大黃刀鎮看北極光，因為我很想在人生中可以看一次這種大自然奇境。如果真的看到，便不枉此生。」 目前多發性骨髓瘤的病因未明，亦難以根治，治療方式包括有藥物治療、自體造血幹細胞移植和放射治療。其中藥物治療方面， 除了化療外，部分患者亦會混合類固醇和標靶藥物，包括單克隆抗體、免疫調節藥物，還有注射式及口服式蛋白酶抑制劑，透過藥物組合治療以達至協同效應。